[et_pb_section fb_built=”1″ admin_label=”Post” _builder_version=”4.20.0″ custom_padding=”0px||0px||false|false” global_colors_info=”{}”][et_pb_row admin_label=”Post” _builder_version=”4.19.4″ background_size=”initial” background_position=”top_left” background_repeat=”repeat” width=”100%” custom_padding=”0px||0px||false|false” global_colors_info=”{}”][et_pb_column type=”4_4″ _builder_version=”4.16″ custom_padding=”|||” global_colors_info=”{}” custom_padding__hover=”|||”][et_pb_text admin_label=”Conte\u00fado” _builder_version=”4.27.5″ _module_preset=”default” text_letter_spacing=”1px” custom_margin=”||||false|false” hover_enabled=”0″ global_colors_info=”{}” sticky_enabled=”0″]<\/p>\n
A partir de hoje, dia 06 de julho, as operadoras de planos de sa\u00fade devem oferecer tr\u00eas tipos de exames para a detec\u00e7\u00e3o do v\u00edrus zika, s\u00e3o eles: PCR (Polymerase Chain Reaction), indicado para a detec\u00e7\u00e3o do v\u00edrus nos primeiros dias da doen\u00e7a; teste sorol\u00f3gico IgM, que identifica anticorpos na corrente sangu\u00ednea; e IgG para verificar se a pessoa j\u00e1 teve contato com zika em algum momento da vida.<\/p>\n
A Ag\u00eancia Nacional de Sa\u00fade Suplementar (ANS) incorporou esses exames em seu Rol de Procedimentos e Eventos de Sa\u00fade no dia 06 de junho por meio da Resolu\u00e7\u00e3o Normativa n\u00ba 407, publicada no Di\u00e1rio Oficial da Uni\u00e3o (D.O.U) e as operadoras tiveram 30 dias de prazo para se adequarem \u00e0 nova exig\u00eancia que visa a preven\u00e7\u00e3o e combate ao v\u00edrus zika.<\/p>\n
Os procedimentos devem ser assegurados para gestantes, beb\u00eas filhos de m\u00e3es com diagn\u00f3stico de infec\u00e7\u00e3o pelo v\u00edrus e rec\u00e9m-nascidos com malforma\u00e7\u00e3o cong\u00eanita sugestivas de infec\u00e7\u00e3o pelo zika. Esses grupos s\u00e3o considerados de risco devido \u00e0 associa\u00e7\u00e3o com a microcefalia, condi\u00e7\u00e3o que ocorre quando o c\u00e9rebro delas n\u00e3o se desenvolve de maneira adequada.<\/p>\n